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    • 遗传病筛选
      • 发布时间：2013-12-11
        遗传病携带者筛查采用液相捕获技术和Illumina HiSeq测序技术，一次性对人体13大系统的百种常见单基因遗传病进行检测。只需您的血液样本或口腔黏膜细胞即可检测您的遗传病致病基因携带情况。帮您全面了解自身的健康状况，将最健康的基因传递给后代；预知患病风险，及时采取干预措施，有效规避潜藏在身体里的每一颗“基因地雷”，为您及家人的健康保驾护航。
    • 肿瘤个性化
      • 发布时间：2016-11-01
        高通量测序（NGS）技术在肿瘤基因检测方面有什么优势？随着人类基因组计划的实施，新一代高通量测序技术被迅速催生。该技术拥有优良的测序品质，能够高精准度检测出基因细微变化，又拥有上一代测序等基因检测手段所不具备的绝对优势：能够一次性检测几乎所有肿瘤相关基因，并识别所有形式的基因变异，包括基因拷贝数变异、结构畸变、点突变等。2009年以来，已经有大量科研成果显示了高通量测序技术在基因检测方面的可靠性和高效性。2010年，一项针对卵巢透明细胞癌（Ovarian Clear Carcinoma，OCCC）的研究发表在国际顶级学术杂志《Science》上，他们将通过基因捕获技术获得的8个OCCC患者的肿瘤样本DNA进行高通量测序，结果一次性检测出253个基因的268种体细胞突变,平均每种肿瘤的突变基因数为13至125个不等,其中除了研究较为普遍的PIK3CA及KRAS与OCCC有关外，还发现PPP2R1A功能类似癌基因，ARID1A为肿瘤抑制基因。另外一项研究针对48位年龄在23-76岁之间的卵巢上皮癌（Epithelial ovarian cancer）患者的肿瘤组织内182个肿瘤相关基因的高通量测序发现，不同时期患者肿瘤组织的基因均发生了类型各异的基因变异，平均每个肿瘤组织存在3个基因突变；同时筛选出了卵巢上皮癌组织中突变频率最大的几个肿瘤易感基因：TP53（79%），MYC（25%），BRCA1/2（23%），KRAS（16.6%）和NF1（14.5%）。 另外，对单核细胞白血病、葡萄膜黑素瘤、浆液性子宫内膜癌、神经胶质瘤及前列腺癌等的研究也让k8凯发(中国)看到，高通量测序在检测肿瘤基因突变中具有其它检测手段无可匹敌的优势。
    • 产前诊断
      • 发布时间：2013-12-11
        什么是产前诊断?核型分析是产前诊断的金标准，核型分析包括三种有创性的取样方式：绒毛膜取样、羊水穿刺和经腹脐静脉穿刺。绒毛膜取样的最佳孕周为10-14周，羊水穿刺最佳孕周为16-21周，脐带血穿刺最佳孕周为20-28周，这三种方法都属于侵入性诊断方法，容易引起感染和流产，且细胞培养周期较长，并存在培养失败的可能。什么是无创产前DNA检测？无创产前DNA检测是针对胎儿染色体数目异常疾病的新型检测技术，目前发病率较高的21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）都在其检测范围内。该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法，对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行检测和分析，是一项安全、精确、快速的新型检测技术。为什么抽取孕妈妈的血液就可以检测胎儿染色体疾病？1997年，香港中文大学卢煜明教授证实了孕妇外周血中存在胎儿游离DNA, 通过对孕母外周血中胎儿游离DNA进行测序及生物信息分析，最终可实现对胎儿的三体患病风险进行评估。无创产前DNA检测可以检测所有染色体的非整倍性异常吗？21、18、13-三体综合征是最常见的胎儿染色体非整倍性疾病，因此无创产前DNA检测的检测范围只包括21、18、13-三体综合征，其它染色体的非整倍性异常不在该检测范围内。
    • 转录调控
      • 发布时间：2016-11-08
        二代测序无法准确获得基因完整的5’UTR区和3’UTR区。基于PacBio三代测序读长长的优势，mRNA序列无需打断即可测通，获得全长转录本，提供精确的可变剪接和转录起始位点信息，准确分辨同源异构体，同源基因，家族基因和等位基因，为下游分子克隆实验提供极佳序列文库。对于特异种质资源，可以发现鉴定新基因。
      • 发布时间：2016-10-28
        转录组（transcriptome）广义上指某一生理条件下，细胞内所有转录产物的集合，包括信使RNA、核糖体RNA、转运RNA及非编码RNA；狭义上指所有mRNA的集合。一般如不特殊说明，转录组测序指的是狭义转录组测序。转录组成为研究基因表达的主要手段，转录组是连接基因组遗传信息与生物功能的蛋白质组的必然纽带，转录水平的调控是目前研究最多的，也是生物体最重要的调控方式。
      • 发布时间：2016-10-28
        原核转录组测序是基于HiSeq平台，构建链特异性文库，研究原核生物在某个时期或者在某种环境条件下转录出来的所有mRNA。由于原核生物mRNA没有polyA尾结构，需要采用去除rRNA的方法构建文库，针对不同的研究物种采取有效的方法去除rRNA，保证数据质量。
      • 发布时间：2016-10-28
        Small RNA是生命活动重要的调控因子，短小的序列长度（如microRNA一般在18-30nt之间）;种类繁多， siRNA（小干扰RNA ）， microRNA（微小RNA），还有其他一些种类的小RNA，如piRNA（蛋白互作小RNA），snRNA（小核RNA），snoRNA（核仁小RNA）等种类；几乎存在于所有的生物体中；在基因表达调控、生物个体发育、代谢及疾病的发生等过程中发挥着重要作用。
      • 发布时间：2016-10-28
        lncRNA（long noncoding RNA）是一类长度超过200nt的长链非编码RNA，通过与DNA、RNA或蛋白质结合， 在表观遗传、转录及转录后等水平调控基因表达。lncRNA测序是研究已有参考基因组物种的特定组织或细胞在某个特定时期转录出的所有LncRNA和mRNA。
      • 发布时间：2016-10-28
        环状RNA（circRNA）是区别于传统线性RNA的一类新型RNA，具有闭合环状结构，大量存在于真核转录组中。在不同的物种中具有保守性，同时存在组织及不同发育阶段的表达特异性。circRNA通过海绵效应，竞争性的吸附和结合miRNA，从而抑制miRNA功能的行使；通过与RNA结合蛋白(RBP)结合，形成复合物，对RNA的转录过程进行调控；通过内部核糖体进入位点（IRES）序列，与核糖体结合，环状会开环呈线性，然后重新发挥翻译蛋白质的功能。
      • 发布时间：2016-10-28
        降解组测序（Degradome Sequencing）主要针对miRNA介导的剪切降解片段进行深度测序，从实验中筛选miRNA作用的靶基因，并结合生物信息学分析优势，确定降解片段与miRNA精确的配对信息。该技术能从细胞或组织中准确高效地筛选出miRNA的靶基因，为研究miRNA与其对应的靶基因的相互关系提供准确、高效的筛选手段。
      • 发布时间：2016-10-28
        宏转录组学是一门在整体水平上研究某一特定环境、特定时期群体生物全基因组转录情况以及转录调控规律的学科。宏转录组测序可原位研究特定生境特定时空下微生物群落中活跃菌种的组成以及活性基因的表达情况。结合理化因素的检测，宏转录组可研究多样本间由于理化等指标的差异，时空上不同微生物群落间活跃成分组成的差异分析。
      • 发布时间：2016-10-30
        单细胞转录组测序（Single cell RNA sequencing）是在单个细胞水平对mRNA和lincRNA进行高通量测序的一项新技术，针对单个细胞研究其整体水平的基因表达情况，成功解决细胞分子机制研究中常见的细胞异质性、细胞量少而无法进行常规高通量测序等难题。
      • 发布时间：2016-10-30
        比较转录组测序是基于Illumina HiSeq测序平台，通过RNA-seq技术手段研究物种进化，通过不同物种或亚种间mRNA序列差异进而分析近源物种间的亲缘关系，挖掘明显受到正向选择或负向选择的基因。泛转录组测序不仅能分析比较转录组的内容，同时还可以构建共表达网络，挖掘关键基因模块。
    • 微生物测序
      • 发布时间：2016-10-30
        宏基因组测序是以特定环境中的整个微生物群落作为研究对象，只需要提取环境微生物总DNA进行研究。采用HiSeq或者MiSeq测序仪进行高通量测序，它摆脱了传统研究中微生物分离培养的技术限制，采用新一代高通量测序技术对环境微生物样品的DNA直接测序。
      • 发布时间：2016-10-30
        微生物基因组的重测序，是基于小片段文库的高通量测序数据，与近缘参考基因组进行比对，进行变异检测的方法。检测获得菌株和参考基因组的SNP、InDel、SV等变异信息，以精准快捷为特点，系统全面的检测变异信息。同时还可进一步进行物种进化、种群特征、选择压力等研究。
      • 发布时间：2016-10-30
        随着细菌基因组研究的迅速发展，全基因组测序已逐步成为微生物基础研究的重要手段之一。新一代高通量测序技术大大减少了基因组测序的成本和时间，让更多实验室可以开展微生物基因组测序项目。
      • 发布时间：2016-10-30
        真菌属于较低等的真核生物，种类繁多，在自然界中分布广泛。据估计，全世界约有150万种真菌，其中包含许多具有重要的药用价值和食用价值的有益真菌，同时也存在着大量能引发动植物病害的致病菌。因此，合理利用有益真菌，控制和预防有害真菌对人类的生产和生活具有重要的意义。而真菌基因组的阐明，将为真菌特性的分析提供有用的依据。随着第二代高通量测序技术的成熟，基因组测序成本已大大降低，使得快速而经济的进行真菌基因组测序成为可能，目前真菌基因组学研究已经进入了一个快速增长时期。
      • 发布时间：2016-10-30
        16S/18S/ITS等扩增子测序是通过提取环境样品的DNA，选择合适的通用引物扩增16S/18S/ITS的目标区域，通过检测目标区域的序列变异和丰度，以研究环境微生物多样性及群落组成差异。ITS分为两个区域：ITS1位于真核生物rDNA序列18S和5.8S之间，ITS2位于5.8S和28S之间。16S/18S rDNA为编码原/真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。
    • 动植物基因组
      • 发布时间：2016-10-27
        泛基因组包括核心基因组 (Core genome) 和非必须基因组 (Dispensable genome)。其中，核心基因组由所有样本中都存在的序列组成，一般与物种生物学功能和主要表型特征相关，反映了物种的稳定性；非必须基因组由仅在单个样本或部分样本中存在的序列组成，一般与样本对特定环境的适应性或特有的生物学特征相关，反映了样本的特性。
      • 发布时间：2016-10-27
        De novo 测序也叫基因组从头测序，不需要任何基因序列信息即可对某个物种进行测序。通过对基因组序列未知或没有近源物种基因组信息的某个物种，对其不同长度基因组DNA片段及其文库进行序列测定，用生物信息学的分析方法对序列进行拼接、组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。目前广泛应用于从头解析未知物种的基因组序列、基因组成、进化特点等。
      • 发布时间：2016-10-27
        基因组调研图研究是对于没有基因组参考序列的物种，基于小片段文库的低深度测序数据，可以有效地评估基因组大小、GC含量、杂合度高低以及重复序列含量等信息，是全面了解某一物种基因组特征的有效方法；此外，通过基因组调研分析也可对基因组进行初步组装。
      • 发布时间：2016-10-27
        针对某一物种的种内或亚种进行全基因组重测序或简化基因组测序获得基因组信息，通过与参考基因组比对，得到大量高准确性的SNP、InDel、SV等变异信息，讨论群体的遗传结构、遗传平衡和影响平衡的因素，从而从分子层面揭示该物种的进化机制、环境适应性等系列问题。
      • 发布时间：2016-10-28
        全基因组DNA甲基化测序（Whole Genome Bisulfite Sequencing，WGBS）是将重亚硫酸盐处理方法和Illumina HiSeq高通量测序平台相结合，对有参考基因组的物种在全基因组水平进行高精准甲基化研究。WGBS可以实现单碱基分辨率的甲基化位点精准、高效定位。
      • 发布时间：2016-10-27
        Hi-C技术是染色体构象捕获（Chromosome conformation capture，简称为3C）的一种衍生技术，是指基于高通量进行染色体构象的捕获，结合生物信息学分析方法，研究全基因组范围内整个染色质DNA 在空间位置上的关系，构建染色体跨度单体型，同时捕获不同基因座位上之间的空间交互信息，获得高分辨率的染色质三维结构信息，并能开发调控基因的DNA元件。
    • 功能基因定位
      • 发布时间：2016-10-27
        针对研究的目标性状，选择表型极端差异的亲本构建遗传群体或家系。利用混池分组分析法（Bulk Segregant Analysis-BSA），对该家系目标性状表型极端的子代分别混合成的两个样本混池进行测序，同时对亲本进行测序，检测与性状相关联的位点并注释，研究基因控制目标性状的机制。
      • 发布时间：2016-10-27
        利用全基因组重测序或简化测序技术对某一物种个体或群体的基因组进行测序及差异分析，可获得SNP、InDel、SV、CNV等大量的遗传多态性信息，建立遗传多态性数据库，为后续揭示进化关系、功能基因挖掘等奠定基础。
      • 发布时间：2016-10-27
        基于全基因组重测序或简化测序技术对已有参考基因组序列的物种进行个体或群体的进行测序，利用高性能计算平台和生物信息学方法，检测单核苷酸多态性位点（SNP），并计算多态性标记间的遗传连锁距离，绘制高密度的遗传图谱。通过与表型性状进行关联分析，利用获得的强关联性标记进行下游基因的精细定位，从而进行遗传进化分析及重要性状候选基因预测，对该物种的分子育种研究具有重大的指导意义。
      • 发布时间：2016-10-28
        对某一物种群体进行全基因组重测序或简化基因组测序，检测分布于全基因组范围内的SNP标记，基于它们与分析性状 的连锁不平衡关系，通过各种统计分析方法，获得与这些性状关联的候选基因或基因组区域。
    • 蛋白组学
      • 发布时间：2016-11-04
        iTRAQ是一组能标记多肽N末端和赖氨酸侧链氨基的同位素试剂。在二级质谱前，每种iTRAQ标记的同一蛋白质表现为相同的理化性质和质荷比，保证了样本间的实验均一性。 而在二级质谱中，不同样本来源的信号离子表现为不同质荷比(113-119，121)的峰，因此可以根据波峰的高度及面积，分析出不同处理的蛋白定量信息。
    • 建库服务
      • 发布时间：2016-10-30
        建库测序是运用illumina测序平台对客户提供的合格文库直接进行测序，或者对客户提供的合格样品进行建库并测序，产出高质量的测序数据提供给客户进行生物信息学分析。生物信息学分析平台的构建，对分子生物信息数据能够快速获取；满足各种生物信息学分析所需的大规模计算能力；从互联网快速接入服务器并进行生物信息学分析。提供了集软件、硬件、数据库于一体的强大的生物信息分析平台。
    • 常规分子实验
      • 发布时间：2016-10-30
        客户提供构建好的转化载体，或告知目的基因信息和PCR克隆模板材料，或提供相应植物材料；默认采用pCAMBIA2301植物表达载体转化双子叶植物（35S启动子，GUS和卡那霉素抗性筛选标记），客户对于载体、启动子和筛选标记有指定要求的，可以双方事先协商；拟南芥转化株系默认哥伦比亚野生型或Landsberg，烟草转化株系默认本氏烟草或NC89，番茄转化株系默认micro-Tom.....
      • 发布时间：2016-11-07
        采用CRISPR/Cas9技术对植物基因组进行编辑，可针对基因组任何位点进行敲除。特异性基因识别、高效的基因敲除、 设计简单快速，费用低、客户需提供材料、基因登录号或ORF序列；采用烟草、拟南芥原生质体进行亚细胞定位，结果更加可靠。
    • 基因编辑
      • 植物遗传转化
        • 课题设计
            • 案例分享
              • 进展和动态
                • 发布时间：2013-11-29
                  革命性的第三代测序 ---全长转录组，微生物基因组，基因组de novo 第三代基因测序技术又被为 “Single Molecule Real Time (SMRTTM) DNA Sequencing”(单分子实时DNA测序技术)，该方法基于纳米孔的单分子读取技术，不需要扩增即可快速读取序列。目前，Pacific Biosciences 公司已经成功推出了商业化的第三代测序仪PacBio RS平台，使得第三代测序正式走入人们的视角。 技术优势： • 更长的测序读长 (平均读长可超过10000 bp，有超过50%的读长大于14000 bp)，可大幅提高定位准确性及拼接效率，有利于阐释基因组所发生的变异以及大尺度结构重排等信息并发现其相关的生物学意义。• 单分子实时检测，模板制备时无需PCR扩增，每一条模板链都可获得相应序列信息，数据覆盖均匀，准确；可以检测稀有变异；• 可同时获得动力学信息，可进行甲基化等修饰碱基的直接测定；• 覆盖深度几乎不受序列中GC/AT含量差异的影响；• 从样本制备到获取序列信息简便快捷； 参考文献Donald S, Hagen T, Fabian G, et al. A single-molecule long-read survey of the human transcriptome [J]. Nature biotechnology, 2013.Flusberg B A, Webster D R, Lee J H, , et al. Direct detection of DNA methylation during single-molecule,real-time sequencing [J]. Nat Method, 2010.Chin C...
                • 发布时间：2013-11-29
                  中文名拉丁名发表时间 刊物科、属基因组大小拟南芥Arabidopsis thaliana2000.12Nature十字花科、鼠耳芥属125M水稻Oryza sativa. ssp. indica2002.04Science禾本科、稻属466M水稻Oryza sativa. ssp. japonica2002.04Science禾本科、稻属466M杨树Populus trichocarpa2006.09Science杨柳科、杨属480M葡萄Vitis vinifera2007.09Nature葡萄科、葡萄属490M衣藻Chlamydomonas reinhardtii2007.01Science衣藻科、衣藻属130 M小立碗藓Physcomitrella pattens2008.01Science葫芦藓科、小立碗藓属480M番木瓜Carica papaya2008.04Nature番木瓜科、番木瓜属370M百脉根Lotus japonicus2008.05DNA Res.豆科472 Mb三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum2008.11Nature褐指藻属27.4M高粱Sorghum bicolor2009.01Nature禾本科、高粱属730M玉米Zea mays ssp. mays2009.11Science禾本科、玉米属2300M黄瓜Cucumis sativus2009.11Nature Genetics葫芦科、黄瓜属350M大豆Glycine max2010.01Nature豆科、大豆属1100M二穗短柄草Brachypodium distachyon2010.02Nature禾本科、短柄草属260M褐藻Ectocarpus2010.06Nature水云属 196...
              • 科研平台
                • 发布时间：2016-10-26
                  一流分子生物学实验室k8凯发(中国)生物科技引进多名国内外知名高校博硕士专业人才，组建了一支分子生物学、遗传学、病理学及生物信息等多学科背景的专业团队。这些完备的测序平台和分子生物学实验平台，可以提供上游测序服务和下游基因功能验证服务，实现上下游实验无缝衔接。专业实验人员实验团队由专业的实验研究人员组成，严格遵循ISO15189质量体系的要求建设，经过大量项目积累，公司形成了严格的标准实验操作流程。
                • 发布时间：2016-10-27
                  Illumina测序仪原理Illumina新一代测序技术可以高通量、并行对核酸片段进行深度测序，测序的技术原理是采用可逆性末端边合成边测序反应，首先在DNA片段两端加上序列已知的通用接头构建文库，文库加载到测序芯片Flowcell上，文库两端的已知序列与Flowcell基底上的Oligo序列互补，每条文库片段都经过桥式PCR扩增形成一个簇，测序时采用边合成边测序反应，即在碱基延伸过程中，每个循环反应只能延伸一个正确互补的碱基，根据四种不同的荧光信号确认碱基种类，保证最终的核酸序列质量，经过多个循环后，完整读取核酸序列。       利用该技术，可以对任何物种（包括动物、植物、细菌、病毒、寄生虫等）在DNA水平上进行全基因组测序、基因组靶向区域测序，检测基因组范围内的遗传变异或多态性，在细菌、病毒等病原溯源上分辨率最高；在RNA水平上进行基因的表达测序分析，准确检测基因表达量和表达片段的序列信息；对DNA处理后，可以对基因组甲基化水平进行检测，从表观遗传学角度对影响基因表达的因素进行分析；利用转录因子的抗体对DNA进行处理，寻找转录因子影响的DNA序列信息，定位影响基因表达的片段；自然界存在的微生物基本上都是混合物，传统的Sanger法测序技术无法对混合物中的各微生物进行准确检测，利用新一代测序的高通量、并行性特点，通过宏基因组分析方法，可以从整体上对自然界本来状态进行分析，得到最客观信息。 Hiseq 2500系统HiSeq 2500系统是Illumina第一台特有两种运行模式的测序系统，包括快速和高通量两种模式，可使用一个或两个flowcells，具有很强的灵活和可扩展性。使用HiSeq v2试剂进行快速运行模式，可将读长提高到2x250 bp，快速模式提供更加快速的结果、数量有限样品的高效处理，以及更长的末端配对读取，这...
                • 发布时间：2016-10-27
                  超大计算集群
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                  • 发布时间：2014-10-28
                    ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证知名师范院校外语系师范专业毕业，毕业以来就一直从事小学、初中的教学和研究工作，6年的任教经验，特别是一年国际学校任教的经历，让我对中、外的小学生的语言学习有了更多的认识；在我的课堂中，学生的兴趣始终是我关注的出发点； 另外，语言不仅是一门语言，同时也是一种文化；更难得是的思维习惯的养成；我喜欢活跃互动的课堂形式，有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，同时我也很喜欢教授学生掌握解题的关键，各类口诀梳理语法重难点是掌握的捷径！
                  • 发布时间：2014-10-28
                    ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证        Hello，我是LINDA，毕业于广州著名学府的英语教育专业，擅长地道的口语教学，多年的口语教学经验告诉我，口语学习必须要大胆开口说，英语是一种语言，重要的是懂得如何交流和沟通。流利的口语更可以提高语感，有助于更容易学习英语。我喜欢活跃互动的课堂形式，有趣的课堂形式利于提高学生的学习积极性，帮助你找到适合自己的英语学习方法、掌握解题的关键，独特而有个性的教学风格是我的课堂。
                  • 发布时间：2014-10-28
                    ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证最受学生欢迎的英语女神。 教学成绩：2013年获评明师教育最受学生喜爱女教师金奖； 2014年班均人数、带班量居英语科头名，并创下英语科目班均人数最多纪录； 曾参加高考口语，一模口语评卷工作，英语口语界权威代表。 教学特点：10年丰富的教学经验，执教高三保证班超过6年。自创语法填空（Grammar）稳夺8空技巧，小作文首句法，20分钟高分大作文速成法，助你挑战速度极限。2013年以来Sammi所带的班期期爆棚，人数居高不下，被学生奉为英语女神。
                  • 发布时间：2014-10-28
                    ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证        拥有全国认可的英语专业最高等级证书---TEM-8,极具英语权威。刻苦钻研Task-based Language Teaching(TBLT)教学法，熟练掌握Reading, Speaking, Listening, Writing课堂教学技能，在教坛凭借新颖教学方法，获得家长和学生一致好评，获得“最佳教师奖”。 “3P”魅力(Professional, Passionate, Patient)专业+热情+耐心=100% 魅力 Rachel执教的英语课堂生动有趣
                  • 发布时间：2014-10-28
                    ·本科及本科以上学历·英语为母语(来自美国，英国，加拿大，澳洲，新西兰）·有教学经验及商务背景·外籍专家证 Foreign Expert Certificate·有国际认可教师资格证经验丰富·考点明确：Sarah具有丰富的教学经验，长期担任明师初中英语教材组成员，负责各大名校试卷分析工作，熟知初中各年级英语考点，提炼各类“易错题”、“高频题”;善于归纳解题方法和构建、整理知识结构体系;同时擅长针对考试题型演示解题方法，炮制最适合学生的“抢分秘笈”。 幽默课堂·轻松学习：Sarah以独特的“栋笃笑”风格，打造具有个人特色的幽默课堂，为学生们提供轻松、愉悦的学习环境。对于初中英语较难的知识点，Sarah善于以生动有趣的例子诠释，加速学生的理解及记忆。
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                    • 2015-PNAS-扁形虫基因组测序
                      发布时间：2013-12-02
                      The free-living flatworm, Macrostomum lignano has an impressive regenerative capacity. Following injury, it can regenerate almost an entirely new organism because of the presence of an abundant somatic stem cell population, the neoblasts. This set of unique properties makes many flatworms attractive...
                    • A hybrid approach for de novo human genome sequence assembly and phasing
                      发布时间：2013-12-02
                      An overview of our assembly strategy is shown in Figure 1. We started with a SOAPdenovo- based de novo assembly of Illumina sequence data from human HapMap sample NA12878, which had a contig N50 of 11.1 kb and a scaffold N50 of 590 kb after filtering for scaffolds that were at least 3 kb in length (...
                    • 菠萝基因组三代测序
                      发布时间：2013-12-02
                      Transposable elements and expression of retrotransposons Long terminal repeat (LTR) retrotransposons were identified using structural criteria10,11. About 44% of the assembly was accounted for by TEs (Supplementary Table 8 ). LTR retrotransposons were the most abundant of these elements, repres...
                    • 苹果基因组测序journal.pone.0149934
                      发布时间：2013-12-02
                      Winter dormancy is a well known mechanism adopted by temperate plants, to mitigate the chilling temperature of winters. However, acquisition of sufficient chilling during winter dor-mancy ensures the normal phenological traits in subsequent growing period. Thus, low tem-perature appears to play cruc...
                    • Genome and Transcriptome Sequences Reveal the Specific Parasitism of the Nematophagous Purpureocilli
                      发布时间：2013-11-28
                      Whole genome protein families were classified by InterProScan analysis (Jones et al., 2014). The peptidase families were identified by BLASTP searching against MEROPS peptidase database release 9.12 with a cutoff e-value of 1e-20 (Rawlings et al., 2014). The transporters were classified on the b...
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